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Pfizer richiama più di 100.000 bottiglie di Effexor XR

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Fonte: Thinkstock

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) sta richiamando due lotti del suo farmaco antidepressivo Effexor XR, nonché un lotto della versione generica del farmaco, dopo che un farmacista ha riferito che una bottiglia di Effexor XR di Pfizer conteneva una capsula di un altro farmaco, Tikosyn di Pfizer, miscelato con le capsule Effexor.

'Sebbene Pfizer non abbia ricevuto altre segnalazioni di questo tipo, questi tre lotti sono stati ritirati volontariamente come precauzione perché erano confezionati sulla stessa linea', un Pfizer comunicato stampa , rilasciato giovedì dichiara.

I tre lotti del farmaco, noto come venlafaxina nella sua forma generica, ammontano a circa 104.450 flaconi; circa 65.800 di quelle bottiglie erano arrivate alle farmacie negli Stati Uniti quando è stato emesso il richiamo. Il richiamo compone due lotti da 30 conteggi di Effexor XR e un lotto da 90 conteggi della versione generica, che è prodotto da Greenstone LLC, una società di proprietà di Pfizer.

Effexor XR è un farmaco antidepressivo da prescrizione utilizzato in pazienti con disturbo depressivo maggiore, disturbo d'ansia generale, disturbo d'ansia sociale e disturbo di panico.

Tikosyn è un tipo di farmaco antiaritmico usato per trattare una condizione di battito cardiaco irregolare abbastanza comune e pericoloso nota come fibrillazione atriale e flutter atriale.

'L'uso di Tikosyn da parte di un paziente Effexor XR, in cui le controindicazioni e le interazioni farmaco-farmaco non sono state prese in considerazione dal medico prescrittore, potrebbe causare gravi conseguenze negative per la salute che potrebbero essere fatali', Pfizer disse.

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Tikosyn può causare gravi effetti collaterali, avverte Pfizer, 'incluso un tipo di battito cardiaco anormale chiamato torsione di punta, che può portare alla morte'. L'azienda avverte che se un paziente Effexor pensa di aver ingerito per errore una capsula di Tikosyn, deve contattare immediatamente il proprio medico o un ospedale.

L'azienda consiglia ai farmacisti di 'mettere immediatamente in quarantena, interrompere la distribuzione e restituire tutti i lotti richiamati' dei prodotti potenzialmente contaminati, nonché informare i clienti a cui hanno distribuito i prodotti prima del ritiro.

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